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伊拉克庫爾德斯坦符合性認證CBCA計劃

1.0 概述

庫爾德斯坦當局就所有出口至庫爾德斯坦的管制產(chǎn)品開(kāi)始實(shí)施貨物認證評估(簡(jiǎn)稱(chēng)“CBCA”)計劃。該計劃旨在驗證出口國出口的管制產(chǎn)品在出口至庫爾德斯坦之前是否符合庫爾德斯坦國家標準、地區標準或國際適用標準及技術(shù)規范。由認證機構及檢測機構出具《符合性證書(shū)》將被用來(lái)證明管制產(chǎn)品是否符合相關(guān)規定。

貨物認證評估(CBCA)計劃自2017 年7 月01 日開(kāi)始實(shí)施，因此，在該日期當天或之后進(jìn)入庫爾德斯坦的管制產(chǎn)品將需要在當地港口或邊境結關(guān)時(shí)出示《符合性證書(shū)》。

運抵庫爾德斯坦港口或邊境的管制產(chǎn)品如果沒(méi)有《符合性證書(shū)》，將需要接受100%的驗貨以及更嚴格的取樣。在庫爾德斯坦港口及邊境的此類(lèi)貨物的合規評估流程可能導致該等貨物被滯留更長(cháng)時(shí)間，由此可能導致逾期費。除非貨物已順利通過(guò)相關(guān)合規評估流程，否則，此類(lèi)貨物將不得臨時(shí)結關(guān)運入庫爾德斯坦境內。

2.0管制產(chǎn)品                                 

●管制產(chǎn)品名錄如下所示：

●建筑產(chǎn)品玩具

●電氣設備以及電子設備

●汽車(chē)、自行車(chē)、輪胎以及零配件

●建筑產(chǎn)品

●家居硬件

●廚房用具

●家居廚具及熱水器

●文具

●計量設備

●嬰兒護理用品

●珠寶(貴金屬，黃金、白銀、仿制品除外)

●醫療器材

3.0. 庫爾德斯坦CBCA認證計劃基本要求                

3.1. 申請認證 (RFC)

3.1.1. 出口商應針對管制產(chǎn)品提交認證申請，同時(shí)一并提供相關(guān)資質(zhì)文件。

3.1.2. 可采用標準的認證申請表提交申請，或者出口商也可選用以下方案：

3.1.2.1 長(cháng)期認證申請

3.1.2.2 ASTRA 貿易商端口申請

3.1.2.3 與NormalTCI諾莫檢測簽署服務(wù)級別協(xié)議(SLA)。

3.2. 申請資料/測試：

3.2.1 管制產(chǎn)品必須具有合格的申請資料。

3.2.2 申請資料應滿(mǎn)足必要的要求并且能證明產(chǎn)品符合相關(guān)的國家標準、國際標準或任何現有的技術(shù)規定。

3.2.3 倘若出口商無(wú)法出示有效的并且可接受的申請資料，那么出口商需要提供相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行測試。

3.3. 驗貨

3.3.1 通過(guò)驗貨來(lái)驗證相關(guān)標識、外觀(guān)以及說(shuō)明書(shū)要求，同時(shí)確保即將出口的產(chǎn)品與發(fā)票/認證申請上列示的產(chǎn)品一致。

3.3.2 所有未獲得登記證/注冊證的貨物，必須接受現場(chǎng)驗貨，而已獲得登記證/注冊證的貨物可選擇抽檢。

3.3.3 將通過(guò)報告或驗貨要求清單把驗貨結果進(jìn)行備案。

4.0.  貨物認證途徑                           

貨物認證評估(CBCA)計劃共提供以下三種認證途徑 – 途徑 A，途徑 B 以及途徑 C。 出口商可根據自己的實(shí)際情況來(lái)選擇其中任何一種認證路徑。

4.1. 途徑A – 無(wú)登記證/無(wú)注冊證

此認證途徑適用于向庫爾德斯坦出口頻率低以及發(fā)貨量小的貿易商/出口商。根據認證途徑 A，出口至庫爾德斯坦的管制產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)測試和驗貨，以證明符合相關(guān)標準。當出口商順利通過(guò)測試及驗貨后向出口商出具《符合性證書(shū)》。

4.2. 途徑B – 登記證

此途徑適用于向庫爾德斯坦高頻率、大量出口的出口商。途徑 B 為貨物提供了一個(gè)更省時(shí)的認證流程，同時(shí)在貨物出口之前通過(guò)產(chǎn)品登記，在質(zhì)量及安全方面使貨物持續保持合理的相關(guān)水準。適用于本認證途徑的登記產(chǎn)品可不接受針對每種貨物而實(shí)施的強制檢測?？蛇x擇性的實(shí)施的物理檢驗提供認證。如需要登記產(chǎn)品，出口商在途徑 A 時(shí)可能需要順利獲得三次貨物認證。產(chǎn)品認證是一個(gè)貨物預驗證流程，為使產(chǎn)品符合相關(guān)要求，其中所涉及的產(chǎn)品技術(shù)評估需符合適用的標準及監管要求。但是，為了確保在產(chǎn)品登記期間始終符合要求，仍然需要對登記產(chǎn)品隨機抽測。登記證有效期一年。

無(wú)論如何，登記產(chǎn)品都需出示《符合性證書(shū)》，以便在庫爾德斯坦港口/邊境順利清關(guān)。

4.3. 途徑C – 注冊證

途徑 C 適用于頻繁且大量地向庫爾德斯坦出口貨物的制造商/授權經(jīng)銷(xiāo)商。采取該途徑的注冊產(chǎn)品免于強制檢測及檢驗。途徑 C 向符合注冊標準，同時(shí)其制造設施目前具有合規且恰當的質(zhì)量管理體系的制造商提供了一個(gè)高效的追蹤認證流程。此認證流程將對產(chǎn)品是否符合庫爾德斯坦的相關(guān)標準、工廠(chǎng)審核及定期監督進(jìn)行詳細評估，據此向產(chǎn)品發(fā)放注冊證?？赡軙?huì )根據選擇性物理檢驗結果提供貨物證書(shū)。然而，為確保產(chǎn)品在許可證期間始終符合要求，仍然需要對已許可的產(chǎn)品實(shí)施隨機抽測。注冊證有效期一年。

然而無(wú)論如何，注冊產(chǎn)品在庫爾德斯坦港口/邊境順利清關(guān)都需要出示《符合性證書(shū)》。

以下表格是可供出口商選擇的符合自身需求的貨物認證途徑類(lèi)型。

5.0.  貨物認證流程                             

5.1  途徑A ：

根據途徑 A，即將裝運的管制產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)合規驗證及物理檢驗，以證明符合庫爾德斯坦相關(guān)標準及必需的要求。 認證流程如下：

5.1.1   出口商提交認證申請(RFC)

出口商應當向NormalTCI諾莫檢測提交認證申請，同時(shí)一并提交以下資料/文件：

5.1.1.1 產(chǎn)品參數或者關(guān)于產(chǎn)品用途的說(shuō)明

5.1.1.2 由產(chǎn)品制造商提供的技術(shù)規格，如果可能。

5.1.1.3 用戶(hù)手冊/使用說(shuō)明，如果可能

5.1.1.4 生產(chǎn)相關(guān)信息(例如:批號/尺寸、制造商的名稱(chēng)、生產(chǎn)日期/有效期以及制造商各類(lèi)資質(zhì)文件)

5.1.1.5 形式發(fā)票/商業(yè)發(fā)票

5.1.1.6 質(zhì)量管理體系(QMS)認證/合規證明/安全證書(shū)/國家批準

5.1.1.7 授權書(shū)，如果可能

5.1.1.8 第三方檢測報告，如果可能

5.1.1.9 運輸票據(提單/空運提單/CMR)，如果可能

5.1.1.10 原產(chǎn)地證明

注意：上述資料的質(zhì)量與完整性將直接影響到處理認證訂單/申請所需時(shí)間及成本，并且將直接影響到風(fēng)險的評估。如果需認證的貨物被認為是低風(fēng)險貨物，那么，認證申請填寫(xiě)恰當完整并且立即可用于認證工作，即可簡(jiǎn)化檢驗流程。

5.1.2   NormalTCI諾莫檢測對出口商提交的認證申請/文件資料進(jìn)行評估

所提交的文件資料將經(jīng)過(guò)評估，以便：

5.1.2.1 驗證申請文件資料的完整性

5.1.2.2 確定必要的要求、恰當的標準以及檢測要求

5.1.2.3 如果出口商提交了檢測報告，則根據已確定的必要的檢測要求確定合規級別。

5.1.2.4 確定產(chǎn)品風(fēng)險概況(確定干預級別)。

5.1.3   NormalTCI諾莫檢測對出口商提交的認證申請/文件資料出具評估結果

根據評估情況，NormalTCI諾莫檢測將在出口商提交認證申請后 48 小時(shí)內回復，提供以下評估結果(如有)：

5.1.3.1 文件資料是否有遺漏(如有)

5.1.3.2 測試報告是否不準確/不完整(如有)

5.1.3.3 任何與貨物認證評估(CBCA)相關(guān)的其他要求。

NormalTCI諾莫檢測將在收到認證申請后 5 天內確定檢驗日期。

5.1.4   指定檢驗員實(shí)施貨物檢驗

檢驗員將重點(diǎn)關(guān)注以下重要檢驗細節：

5.1.4.1 標識

5.1.4.2 包裝

5.1.4.3 說(shuō)明手冊(如果適用)

5.1.4.4 產(chǎn)品保質(zhì)期(如果相關(guān))

5.1.4.5 與裝箱單和發(fā)票/認證申請是否相符

檢驗完畢，檢驗員會(huì )出具一份報告，詳細說(shuō)明檢驗結果及備注說(shuō)明(或建議)。檢驗員作為檢驗流程的一部分，將對被檢驗貨物拍照取證，以確保檢驗工作已涵蓋重要具體內容，比如：產(chǎn)品名稱(chēng)、類(lèi)型、外觀(guān)、獨特的識別標識。

檢驗完畢之后應立即向出口商/出口商的現場(chǎng)代表出具一份檢驗報告副本。在檢驗過(guò)程中發(fā)現的任何不符之處都應當立即向出口商/出口商的現場(chǎng)代表出具一份差異報告以提醒對方注意。

5.1.5   貨物檢測

如果在認證申請過(guò)程中未提交有效的檢測報告，那么，NormalTCI諾莫檢測應建議出口商根據所需標準對產(chǎn)品進(jìn)行檢測。測試將依據確認標準中的關(guān)鍵項目來(lái)進(jìn)行。僅在符合下述標準的實(shí)驗室中對樣本進(jìn)行檢測：

5.1.5.1 任何由政府機構認證的實(shí)驗室

5.1.5.2 經(jīng)認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實(shí)驗室

5.1.5.3 任何非認可實(shí)驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實(shí)驗室目擊的測試（該類(lèi)測試僅限認可的實(shí)驗室無(wú)測試能力）。

倘若無(wú)法以便捷的方式進(jìn)行檢測（如果同一個(gè)產(chǎn)品具有多個(gè)不同的型號、低價(jià)值貨物、分解的機械等），檢測工作可改為評估以下文件資料：

5.1.5.4 制造商提供的檢測報告   

5.1.5.5 國際認可的安全標識/合規標識/國家批復(例如：CE 標識)的認證計劃。

5.1.5.6 相關(guān)的質(zhì)量管理體系認證。

5.1.6   出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個(gè)工作日內作出認證決定并且出具相關(guān)認證(例如：《符合性證書(shū)》或《不清潔報告》)。

注意：倘若必須進(jìn)行測試，那么，將于測試完成之后才會(huì )作出產(chǎn)品合規的最終決定。

5.2 途徑B ：

途徑 B 的認證步驟如下所示：

5.2.1 提交認證申請(RFC)

出口商應向NormalTCI諾莫檢測提交一份認證申請(RFC)，同時(shí)需附上以下文件資料：

5.2.1.1 即將裝運的商品有效的《登記備案聲明》

5.2.1.2 形式發(fā)票/商業(yè)發(fā)票

5.2.1.3 原產(chǎn)地證明

NormalTCI諾莫檢測將對上述文件資料進(jìn)行評估，以確定《登記備案聲明》的有效性。在自收到認證申請及有效文件資料之日起三天內對商品進(jìn)行檢驗，除非出口商/供應商另有要求。

注意：根據登記備案的產(chǎn)品的持續合規情況，抽查檢驗可能適用。若需進(jìn)行抽查檢驗，出口商將接受隨機檢驗，并非針對每件貨物進(jìn)行檢驗。

5.2.2 由指定檢驗員進(jìn)行貨物檢驗

檢驗員將根據驗貨要求隨機進(jìn)行檢驗。檢驗工作將重點(diǎn)關(guān)注貨物的標識、包裝、產(chǎn)品有效期(如果適用)、與裝箱單及發(fā)票/認證申請是否一致，以及是否符合物理可驗證的產(chǎn)品要求。

檢驗員可能會(huì )抽取樣本并且對樣本所在的包裝進(jìn)行恰當標注。

檢驗完畢，檢驗員將提供一份報告，詳細說(shuō)明檢驗結果及備注事項(或建議)。檢驗員作為檢驗流程的一部分，將對所檢驗的貨物進(jìn)行拍照，以確保檢驗工作已覆蓋相關(guān)重要詳情，比如：產(chǎn)品名稱(chēng)、類(lèi)型、外觀(guān)；獨特的身份識別標識等。

5.2.3 隨機貨物檢測

測試將依據確認標準中的關(guān)鍵項目來(lái)進(jìn)行。僅在符合下述標準的實(shí)驗室中對樣本進(jìn)行檢測：

5.2.3.1 任何由政府機構認證的實(shí)驗室

5.2.3.2 經(jīng)認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實(shí)驗室

5.2.3.3 任何非認可實(shí)驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實(shí)驗室目擊的測試（該類(lèi)測試僅限認可的實(shí)驗室無(wú)測試能力）。

注意：如果貨物應進(jìn)行隨機檢測，會(huì )告知出口商。但是，作為隨機檢測樣本的貨物的相關(guān)認證決定并非取決于隨機檢測的結果。隨機檢測報告將對后續貨物的認證決定有用。

5.2.4 出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個(gè)工作日內作出認證決定并且出具相關(guān)認證(例如：《符合性證書(shū)》或《不清潔報告》)。

5.3  途徑C ：

途徑 C 的認證步驟如下所示：

5.3.1 提交認證申請(RFC)

出口商應向NormalTCI諾莫檢測提交一份認證申請(RFC)表以及以下文件：

5.3.1.1 即將裝運的商品的有效的許可證

5.3.1.2 形式發(fā)票/商業(yè)發(fā)票

5.3.1.3 原產(chǎn)地證明

NormalTCI諾莫檢測將對上述文件資料進(jìn)行評估，以便確定相關(guān)許可證的有效性，在自收到認證申請及有效文件資料之日起 1 天內進(jìn)行檢驗。根據途徑 C，NormalTCI諾莫檢測可以不進(jìn)行常規檢測和檢驗。但是，NormalTCI諾莫檢測保留通過(guò)向出口商出具建議通知來(lái)針對注冊貨物進(jìn)行隨機檢驗的相關(guān)權利。指定檢驗員將對該等產(chǎn)品實(shí)施隨機檢驗，其中包括對相關(guān)貨物進(jìn)行隨機檢驗。

5.3.2 隨機貨物檢測

測試將依據確認標準中的關(guān)鍵項目來(lái)進(jìn)行。僅在符合下述標準的實(shí)驗室中對樣本進(jìn)行檢測：

5.3.2.1 任何由政府機構認證的實(shí)驗室

5.3.2.2 經(jīng)認證，符合 ISO/IEC 17025 標準的獨立實(shí)驗室

5.3.2.3 任何非認可實(shí)驗室，其中包括由NormalTCI諾莫檢測代表在制造商實(shí)驗室目擊的測試（該類(lèi)測試僅限認可的實(shí)驗室無(wú)測試能力）。

5.3.3 出具《最終認證文件》

收到檢驗報告及檢測評估文件后，將在收到所需的有效文件后三個(gè)工作日內作出認證決定并且出具相關(guān)認證(例如：《符合性證書(shū)》或《不清潔報告》)。

6.0.  其他要求                                

6.1 標識/標簽

以下標識應以阿拉伯語(yǔ)或英語(yǔ)標示：

識需要標注在產(chǎn)品本身或直接銷(xiāo)售包裝上。

6.2 原產(chǎn)國

原產(chǎn)國標注縮略語(yǔ)僅限適用于以下國家：

歐盟(EU)：適用于歐盟任何成員國

英國(UK)：大不列顛聯(lián)合王國

美國(USA)：美利堅合眾國

中國(PRC)：中華人民共和國

7.0. NormalTCI諾莫檢測認證解決方案                     

NormalTCI諾莫檢測使用產(chǎn)品符合性評估方案，目前已在全球許多國家和地區采用此方案，旨在防止危險品和不安全品進(jìn)入當地市場(chǎng)。

7.1. 全球辦公網(wǎng)絡(luò )

NormalTCI諾莫檢測已通過(guò)全球化的辦公網(wǎng)絡(luò )，開(kāi)展類(lèi)似貨物認證評估(CBCA)計劃這樣的項目多年；同時(shí)，NormalTCI諾莫檢測還具有技術(shù)可靠的實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò )，以加強產(chǎn)品檢測工作，并且可以符合國家標準、地區標準以及國際級標準要求。

7.2. 員工敬業(yè)奉獻，具備淵博的行業(yè)知識和技術(shù)專(zhuān)門(mén)知識

NormalTCI諾莫檢測為出品至庫爾德斯坦的多種出口產(chǎn)品提供認證服務(wù)解決方案，已積累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗。NormalTCI諾莫檢測員工不僅對各種國家級和國際級的標準及技術(shù)規則具有專(zhuān)業(yè)的理解和認知，而且了解進(jìn)出口商的要求。

7.3. 極盡關(guān)注客戶(hù)滿(mǎn)意度

NormalTCI諾莫檢測可迅速高效地為客戶(hù)提供定制服務(wù)，以滿(mǎn)足您的特殊需求，其中包括：

7.3.1 在線(xiàn)提交認證申請

7.3.2 自動(dòng)發(fā)送電子郵件告知客戶(hù)認證狀態(tài)

7.3.3 為出口量大的客戶(hù)提供靈活的證書(shū)遞送解決方案。

具體問(wèn)題請咨詢(xún)NormalTCI諾莫檢測

全國統一服務(wù)熱線(xiàn):400-6177-880

Email:service@normaltci.com